扫描UDI码后，需通过软件/系统完成以下操作，确保数据有效：
验证合规性：
软件自动检查UDI码的格式正确性（如GS1码的校验位是否正确）、标准符合性（是否符合国家药监局规定的码制，如GS1、）。若验证失败，系统会提示“条码无效”，需重新扫描或人工核对。
数据关联：
将UDI码与数据库关联，获取更详细的产品信息：
国家药监局UDI数据库（https://udi.nmpa.gov.cn/ ）：官方权威数据库，可查询产品的注册信息、生产企业信息、UDI备案状态；
企业内部系统：生产企业可关联生产记录（如原料批次、生产车间），医疗机构可关联患者使用记录（如手术时间、患者ID）。
追溯与管理：
通过UDI码实现全生命周期追溯，例如：
生产企业：追踪产品从原料到成品的流程，快速召回问题批次；
医疗机构：记录器械的入库、出库、使用环节，避免过期/伪劣产品流入临床；
患者：通过UDI码查询植入式器械的“身份信息”（如生产厂家、有效期），保障用药安全。
注意事项：避免扫描失败或数据错误
环境要求：
扫描时需确保光线充足（避免强光直射）、UDI码无模糊/破损（如条码被污染、标签脱落），否则会导致扫描失败。
工具兼容性：
选择支持医疗器械UDI码制的扫描工具（如GS1、），避免“无法识别”的情况。例如，智沃邦U系列扫码枪支持所有主流UDI码制，适合医药行业使用。
数据安全：
扫描后的UDI数据需加密存储（如企业系统采用SSL加密），防止未经授权访问，符合《医疗器械唯一标识管理办法》的数据安全要求。
人工备份：
若UDI码损坏无法扫描，可手动输入人工可读字符（如“DI: 0123456789”）作为备份，确保数据不丢失。
