2026年下半年，全国多地医保、药监、卫健部门同步启动“三码合一”落地攻坚：将医疗器械唯一标识（UDI）、医保医用耗材编码、院内物资编码三者实现数据标准统一，彻底打通生产端注册信息、流通端进销存数据、医院端临床使用数据的壁垒，这标志着UDI的应用正式从单一的药监合规要求，升级为支撑三医联动改革的核心数字底座。
国家药监局最新更新的UDI实施目录已经覆盖全部三类医械和80%以上的高风险二类医械，明确要求2027年6月前所有纳入目录的产品必须实现追溯码全量上传至国家UDI数据库；医保部门同步要求所有集采中选产品的医保结算数据必须绑定UDI码，无有效UDI关联的耗材一律不予医保支付；卫健部门则将UDI全流程追溯纳入医院等级评审的硬性考核指标，未完成UDI院内落地的医疗机构将直接影响评审结果。
生产企业端，大量企业的产线改造仅完成了基础的包装赋码，UDI数据和GMP生产记录、注册证信息没有深度绑定，后续监管部门核查时很容易出现UDI数据与注册证载明的产品规格、型号信息不一致的问题，直接触发合规预警；流通端经销商的进销存系统和UDI追溯系统相互独立，人工录入数据极易出现错漏，根本无法支撑三码合一的数据互通要求；医疗机构端，院内物资编码体系混乱，UDI扫码后无法自动关联医保结算系统，护士扫码操作繁琐，临床接受度极低，最终导致UDI应用流于形式。
北京某头部三类植入类医械生产企业，此前仅完成了基础UDI赋码，2026年上半年医保部门大数据筛查时，发现其上报的UDI数据和医保编码映射关系存在3000多条错误，直接被暂停了3个产品的医保挂网资格，损失近千万的集采订单。上线慧铭佳UDI系统后，系统自动完成UDI、医保编码、院内物资编码的标准化映射，自动校验数据一致性，上线3个月后顺利通过医保部门的全量数据核查，恢复所有产品的医保挂网资格，2026年下半年集采中标份额同比提升62%。
