2026年8月，全国多地药监局在医疗器械飞检中首次将“拆零追溯”列为必查项：要求拆零使用的药品、医械产品，必须保留完整的追溯链路，从原包装大码到拆零后的最小使用单元，所有扫码记录可逆向追溯至生产源头。这一要求直接击中了大量企业此前的合规盲区，近两个月全国已有37家医械经营企业因拆零追溯记录不全被责令整改。
国家药监局最新修订的《医疗器械经营监督管理办法补充条款》明确，拆零后的医械产品必须保留原UDI关联关系，拆零流转的每一个环节都要扫码记录，确保即使是拆分后的最小使用单元，也能逆向追溯到生产批次、检验记录、注册证信息，完全符合GMP、GSP的全链条记录要求。
江苏某大型医药经销商，2026年6月在飞检中被查出拆零药品追溯记录不全，被处以8万元罚款并限期1个月整改；上线慧铭佳UDI流通追溯系统后，通过离线扫码功能，仓库拆零人员在无网络环境下也能完成扫码关联，网络恢复后系统自动补传数据，仅用20天就搭建起完整的拆零追溯体系，后续复查一次性通过。
生产企业在UDI赋码阶段，提前完成所有层级包装的多码关联，支持下游任意层级拆零后的追溯链路完整；经销商配置离线扫码设备，建立拆零扫码复核机制，确保每一次拆零都留下完整记录；医院在耗材、药品入库环节增加拆零扫码验收流程，通过效期拦截功能自动预警近效期拆零产品。
慧铭佳UDI系统支持全层级包装的灵活关联配置，生产端可提前预设任意层级的拆零关联规则；配套的移动端扫码工具支持纯离线扫码，断网状态下可存储上万条拆零扫码数据，网络恢复后自动同步上传，同时内置异常扫码预警功能，拆零过程中出现码值重复、关联断裂等问题系统自动弹窗提醒，完全满足GMP、GSP对拆零追溯的所有合规要求。
