医疗器械唯一标识（UDI）通过为医疗器械赋予标准化的“电子身份证”，实现从采购到使用的全流程数据贯通，从而优化科室流转效率。
其核心在于解决传统“多码并存”导致的信息孤岛问题，确保器械在不同科室间流转时数据实时同步、可追溯。
UDI实现科室流转的关键机制包括：
首先，统一编码与数据整合，UDI系统以唯一标识码为基础，关联生产企业码、院内管理码、医保结算码等多类编码，构建“一码关联多码”的映射关系，使器械在跨科室流转时无需切换系统即可获取全生命周期数据（如库存状态、有效期、使用记录）；
其次，全流程追溯与库存优化，系统通过扫描UDI主码自动记录器械的入库、存储、出库及临床使用环节，形成可视化数据链，例如某医院应用后器械追溯时间从2小时缩短至5分钟，库存盘点准确率提升至99.8%，同时智能预警功能可避免因库存短缺或积压影响科室周转；
第三，多系统协同与自动化对接，UDI平台通过API接口与医院HIS、LIS、供应链管理系统等无缝对接，在器械流转过程中自动同步数据，减少人工干预，某县级医院通过系统自动匹配医保编码，将对账效率提升90%；
最后，合规管理与风险防控，系统内置效期管理、不良事件上报等功能，对临期或过期器械实时预警，并在发生问题时快速定位涉事批次及使用科室，降低临床风险。
实施UDI需关注以下要点： 选择支持多编码融合的云平台（如慧铭佳UDI），通过扫码枪或移动终端实现轻量化操作，降低人工错误率；同时推行“一码联通”策略，整合院内分散编码，打通部门壁垒，例如某二级医院通过UDI系统将高值耗材扫码追溯覆盖至全院科室，显著提升流转透明度。
