最近国药监新版 GMP 宣贯会反复强调：以后药监核查不再只有 “突击上门飞检” 这一招，书面检查、远程检查、现场检查三种模式随时切换，预飞检常态化。很多企业还在抱有侥幸心理：UDI 码贴在外箱就行，最小销售单元不用赋码？醒醒！现在检查员不管线上线下，第一件事就是拆最小销售单元扫码核验，大量企业在预飞检栽了跟头。
2026 年 11 月 1 日新版 GMP 落地，法规明确：医疗器械最小销售单元必须赋 UDI；成品放行环节必须复核 UDI 标签，UDI 相关信息纳入批记录管理。三种检查形式，全部会核查最小销售单元 UDI：
生产企业不少厂家为省成本，只在外包装赋码，最小销售单元裸奔；就算赋码，缺少视觉校验，喷码模糊、重码、漏码；UDI 信息不能自动写入批记录，全靠人工复制粘贴，极易出现批次、序列号对不上。预飞检一旦查出，直接暂停成品放行，订单延期损失惨重。
经销商收货验收只扫外箱大码，不抽查最小销售单元 UDI；入库台账只登记外包装信息。一旦上游产品最小单元无码，后续遇到药监稽查，经销商连带承担追溯不合规责任。多家代理不同厂家器械，UDI 编码规则五花八门，人工台账追溯越管越乱。
医疗机构集采入库硬性要求最小销售单元 UDI 扫码入库。上游厂家最小单元没有赋码，医院耗材系统无法录入 UDI，医保检查直接判定追溯缺陷；高值耗材临床核销缺少最小单元码，无法做到一物一追溯。
某二类一次性耗材生产企业，预飞检现场，检查员随机拆开最小销售单元，内包装没有 UDI 码。检查组直接判定严重缺陷项，叫停成品放行，正在推进的集采挂网被迫暂停，数百万订单搁置整改。
生产端：产线完成最小销售单元 UDI 赋码，AI 视觉校验码质量，UDI 的 DI 静态标识 + PI 动态信息（批次、效期、序列号）绑定，成品放行前复核 UDI，同步上传国家 UDI 数据库； 流通端：经销商收货，不仅核验外箱，随机抽检最小销售单元 UDI 扫码，无码 / 不可读产品直接拒收，台账同步绑定最小单元 UDI； 使用端：医院入库扫码，最小单元 UDI 录入院内耗材系统，临床领用、使用、报废全程扫码追溯。
慧铭佳 UDI 系统可以直接对接产线赋码设备，自带视觉校验模块，自动拦截重码、漏码、模糊 UDI；最小销售单元 UDI 数据自动关联到电子批记录，放行环节强制 UDI 校验，不通过无法放行。 系统一键归集全套 UDI 档案包，书面检查直接导出资料；远程检查支持实时调取 UDI 全链路数据，屏幕共享秒查；现场预飞检可模拟监管抽样，一键核验最小销售单元 UDI，生产端赋码数据还可以开放接口给下游经销商、医院，下游收货扫码快速校验 UDI 有效性，打通整条产业链追溯闭环。
文末小结：别把最小销售单元赋码当成可选项。三种检查模式全覆盖，只要最小单元缺码，再漂亮的外箱 UDI 标签都救不了你。
