全国多地医保局已明确要求，2026年起所有参与医用耗材集中带量采购的产品，必须完成最小销售单元赋码，且UDI的DI码要与医保医用耗材分类代码完成映射，未完成赋码的产品将直接失去挂网、投标资格。北京近期发布的耗材采购新规中，已将UDI合规性作为投标资料的首要审核项。
不少生产企业此前只完成了UDI编码申报，却忽略了生产标识(PI)的规范赋码，导致产品上市后出现UDI标签信息不全、打印模糊、码段重复等赋码不规范问题，在挂网审核时直接被驳回。还有企业采用人工导入UDI数据的方式上传投标资料，错漏率超过10%，反复修改耽误了投标窗口期，错失市场机会。
据行业统计，2025年全国有近17%的医疗器械生产企业因UDI赋码不规范，错过了至少1个省份的带量采购投标资格，直接造成平均百万级的营收损失。随着三医联动的持续深化，UDI合规早已从“加分项”变成了企业进入市场的“入场券”。
慧铭佳UDI系统可帮助企业完成从DI码申报、PI码规则配置、赋码检测到带码挂网资料一键导出的全流程服务，系统内置全国各省份的耗材挂网UDI数据标准，自动校验赋码完整性，从根源避免人工导入错漏，确保企业投标资料一次性通过审核。
生产企业应在产品上市前3个月完成UDI全流程合规校验，提前对接目标省份的医保挂网平台，用系统自动生成标准化的UDI投标数据包，避免临时抱佛脚导致的合规风险。
【市场分析】
国家医保局明确将UDI作为集采申报条件，要求“逢采必扫”，全面准确获取源头信息。在集采“以价换量”的背景下，缺乏完整追溯数据的企业将被视为“高风险供应商”，直接失去竞标资格。
许多企业在投标时，无法提供完整、可信的流通全链路追溯报告。数据断裂、信息不全导致评标专家质疑其供应链管理能力，最终遗憾出局。
慧铭佳UDI系统提供完整的流通全链路追溯台账，确保从生产、流通到终端的每一个环节都有据可查。系统支持一键导出符合集采申报标准的数据报告，助力企业合规中标，提升市场竞争力。
某心脏支架企业在集采投标中，凭借慧铭佳系统生成的完整追溯数据链，证明了其产品质量的可控性与供应链的透明度，获得了评标专家的高度认可，顺利入围省级联盟集采。
真实性核验：报告附带官方平台核验链接，供评标专家实时查验。
