2026年全国医械流通GSP飞检全面升级，2026年全国药监、医保、卫健三部门穿透式联合执法细则正式落地，明确要求所有医药全链条主体必须实现UDI码与票据、账目、实物的100%匹配，UDI追溯数据要与企业进销存台账、财务票据数据实时互通，严禁出现票账货码不一致的违规行为。
山东某综合医疗器械经销商：药监飞行检查发现，代理骨科高值耗材未落实UDI收货校验，库房依靠Excel维护台账，出入库没有扫码，部分召回风险产品没有系统拦截，存在潜在二次销售风险。最终罚款28万元，暂停公立医院SPD项目配送资质6个月，纳入重点监管名单。
广州某区域医械经销商：为消化跨区域窜货的IVD试剂，直接替换产品UDI并手动修改GSP台账。医保局UDI穿透式核验时，替换后的UDI在国家UDI数据库中生产批次和产品实物完全对不上，被直接吊销GSP证书，所有公立医院配送资质全部取消。
新版GSP要求经营企业必须落实线上首营审核，禁止先采购后补资料，资质效期预警。企业内部应对已在UDI实施范围内的产品存量数据实现与国家药监局UDI数据库的对码映射，新增医疗器械产品在首营审核环节必须收集UDI-DI标识，建立包含UDI-DI信息的医疗器械产品主数据管理机制。
很多经销商对新客户、新品种的首营审核流于形式，未严格落实UDI-DI的收集和对码映射，这是2026年流通端飞检的高频缺陷。
2026年新版《药品经营质量管理规范》冷链补充细则正式实施，明确要求所有冷链药品、冷藏类医疗器械必须实现UDI码与温湿度数据的一一绑定，全链条冷链追溯数据必须实时上传至监管平台，严禁出现冷链数据造假、追溯数据缺失的问题。
赤峰市市场监管局聚焦辖区经营企业，围绕冷链储运全流程及UDI应用开展专项检查，重点对冷库、冷藏车、冷藏箱等设施设备的验证报告及运行状态进行了检查，查看了温湿度监测系统历史记录的连续性与完整性，并随机抽取体外诊断试剂产品，对合法证明文件、冷链运输温控记录及入库验收流程进行核实。
收货环节： 到货必须开展UDI扫码核验，对接国家UDI数据库核验DI合法性，码物不符、UDI信息缺失、标签破损应当拒收。
首营审核： 线上首营审核，禁止先采购后补资料，资质效期预警，新增产品必须收集UDI-DI标识。
冷链追溯： UDI码与温湿度数据一一绑定，冷链数据实时上传监管平台。
出库环节： 扫码绑定下游购货单位，自动生成完整流转记录，同步推送医保追溯平台。
独立追溯信息库： 建立经销商独立追溯信息库，不依赖上游厂家数据包，飞检调数据1小时内交得出。
慧铭佳UDI系统专为流通企业打造轻量化仓管模块，支持PDA移动端扫码操作，入库、出库、盘点全流程一键完成。系统搭建经销商独立追溯信息库，不依赖上游厂家，即便上游数据异常，自身完整留存全部UDI流转记录。
冷链追溯模块可集成温度监控设备，实现冷链数据与UDI自动关联。首营审核模块支持线上全流程审核，自动比对资质效期，UDI-DI信息自动采集入库。防窜货功能通过UDI绑定经销商与销售区域，出库自动记录流向，非授权区域扫码立刻触发预警。系统支持与医保追溯平台接口自动对接，出库流向数据自动上传，替代网页手工填报。
同时支持药品追溯码+医疗器械UDI双轨管理，一套系统应对药监GSP检查和医保飞检。
