数据合规性核查（核心排查点）
编码规则校验
确认UDI-DI是否符合发码机构标准（如GS1需13位数字，MA码需包含国家代码+行业代码等）。
检查生产标识（UDI-PI）是否包含必要字段（序列号、批号、生产/失效日期等），且与标签信息一致。
包装层级关联
若涉及多包装层级（如单件、箱、 pallet），需确认层级关联关系是否在数据库中正确申报。
多渠道状态同步验证
官方数据库交叉比对
登录国家药监局UDI数据库（https://udi.nmpa.gov.cn），通过产品名称、企业名称或DI码查询，确认是否显示“申报成功”状态。
若未显示，检查发码机构系统（如GS1中国）的审核状态，确认DI码是否已分配并提交至药监局。
扫码工具验证
使用UDI服务平台小程序或中国编码APP扫描产品UDI码，若无法显示企业/产品信息，可能涉及数据未同步或编码错误。
异常场景处理方案
状态延迟显示
数据上传后通常需1-3个工作日同步至药监局数据库，超时未显示时：
检查数据是否符合YY/T 1879标准（如日期格式、层级关联）。
确认是否遗漏“最小销售单元”UDI-DI申报。
申报驳回处理
登录药监局数据库查看驳回原因（常见问题：DI与PI关联错误、包装层级混淆、数据字段缺失）。
联系发码机构客服（如GS1中国：400-7000-690）或药监局技术支持，获取具体修改建议。
数据更新与维护
产品信息变更后，需在72小时内更新数据库，避免因数据过期导致状态异常。
