医疗器械唯一标识数据库中的相关数据的责任方医疗器械唯一标识数据库中的相关数据由医疗器械注册人/备案人负责上传、维护和更新...
UDI医疗器械唯一标识相关标准医疗器械唯一标识（UDI）是国际医疗器械监管领域关注的热点，是监管手段创新和效能提升的发展...
医疗器械包装级别要求赋予唯一标识UDI注册人/备案人应当选择与其创建的医疗器械唯一标识相适应的数据载体标准，对以其名义上...
GS1的UDI码组成GS1的UDI码是由**产品标识(DI)和生产标识(PI)**两部分组成]。 产品标识(DI)产品标...
医疗器械注册人在实施UDI时需要开展的工作医疗器械注册人在实施UDI时，需要按照一定的流程和规则进行操作。以下是根据搜索...
UDI溯源码介绍UDI溯源码是英文Unique Device Identification的缩写，也被称作“医疗器械唯一...
经营企业在UDI实施工作中的责任在医疗器械唯一标识（UDI）实施工作中，经营企业的责任主要包括以下几个方面： 1. 自律...
UDI地址变更概述UDI地址变更通常指的是医疗器械唯一标识（UDI）数据库中注册人或备案人的地址信息发生变更。在医疗器械...
2023年2月17日，国家药监局官网发布《国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的...
UDI解决实际实施问题1. UDI实施前的问题在医疗器械唯一标识(UDI)的实际实施过程中，可能会遇到一些问题。这些问题...
