第一批医疗器械唯一标识UDI实施品种包含有源手术器械、无源手术器械、神经和心血管手术器械、医用成像器械、输血·透析和体外...
医疗器械唯一标识UDI的实施时间第二批医疗器械唯一标识（UDI）的实施时间是在2022年6月1日起。这一决定是由国家药监...
一类医疗器械耗材是否需要UDI？什么是UDI？医疗器械唯一标识（Unique Device Identification...
医疗器械唯一标识数据库（CUDID）医疗器械唯一标识数据库（CUDID）是医疗器械唯一标识系统的重要组成部分，由国家药品...
UDI数据载体是什么？医疗器械唯一标识（UDI）数据载体是指存储或传输UDI的数据媒介。它应该能满足自动识别和数据采集技...
UDI数据库的上传和更新方法医疗器械唯一识别（UDI）数据库的上传和更新是医疗器械唯一标识系统实施的重要环节。以下是根据...
依据2023年2月17日国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局联合发布的《关于医疗器械唯一标识（UDI）概述医疗器械唯一...
"UDI可扩展性"指的是UDI应当与监管要求和实际应用的不断发展相适应。这是UDI编码的一个基本原则，旨在保证UDI系统...
医疗器械生产企业UDI培训内容医疗器械生产企业UDI培训主要包括以下几个方面： 1. UDI系统规则培训UDI系统的实施...
本地化UDI实施方案本地化UDI实施方案是指根据特定地区的文化和监管要求，制定适合当地市场的UDI实施策略和步骤。以下是...
